212 研究領域の現状
電子物性研究部門
薬 師 久 彌（教授） （1988 年 5 月 16 日～ 2011 年 3 月 31 日）
＊）
A -1).専門領域：物性化学
A -2).研究課題：
a). 分子導体における電荷秩序相と隣接する電子相の研究 b).分子導体における電子強誘電体の研究
A -3).研究活動の概略と主な成果
. 電子間クーロン斥力エネルギーが電子の運動エネルギー利得を上回るとき電子は局在化する。分子導体の多くの物 質では両エネルギーが拮抗する境界領域にあるために，電子の局在化に起因する金属・絶縁体転移が数多く観測さ れている。我々はこの境界領域に位置する物質の多彩な電子状態を主に振動分光法を用いて研究している。 a). 電荷秩序相に隣接する金属相の電子状態の特徴は電荷密度ゆらぎである。対称性の高い θ-(BEDT-TTF)2X では，金
属相において短距離電荷秩序に由来する構造ゆらぎがＸ線散漫散乱で観測されている。α-(BEDT-TTF)2X の金属相
ではこのような構造ゆらぎをＸ線回折で観測することができないが，振動分光法を用いれば，電荷密度の時間度ゆら ぎを観測することができる。このような観点から α-(BEDT-TTF)2I3の金属相における電荷密度ゆらぎの相関時間を求
めた。そして，相関時間が長い事からこのゆらぎは金属相において様々な配列の短距離電荷秩序が熱励起されてい る事に由来すると解釈した。この解釈は，遠赤外領域の光学伝導度にドルーデ応答が観測されない事で裏付けられた。 この他，α’-(BEDT-TTF)2IBr2の相転移に同位体効果のある事を見出し，この物質でポーラロン効果が働いていること
を明らかにした。さらに，電荷秩序状態にある物質の電子遷移に現れる特徴的な窪み（di p）が C = C 伸縮振動の倍 音であり，なぜ電荷秩序状態でのみ現れるかを理論的に明らかにした。
b).電荷秩序相をもつ物質の中には反転対称性を失って自発分極を発生する強誘電性の物質がある。この種の物質は電 子が整列する事に起因して自発分極が発生する事から電子強誘電体と呼ばれている。今年度は α’-(BEDT-TTF)2IBr2
の SHG 信号を丁寧に測定し直し，相転移温度 210.Kより低温の 160.Kから自発分極が急速に発達する事を見出した。 160.Kの異常は比熱でも観測された。また，低温で自発分極が飽和せず，発散する様に振舞う異常な現象を見出した。 さらに，圧力と共に二つの相転移温度が融合することも見出した。
B -1). 学術論文
R. SWIETLIK, D. JANKOWSKI, M. FOURMIGUE and K. YAKUSHI, “Infrared and Raman Studies of the Anion Ordering
Transitions in Paramagnetic Organometallic Radical Cation Salts [Cp2Mo(dmit)]X (X = PF6, SbF6),” Vib. Spectrosc. 55, 1965–200 (2011).
R. B. MORGUNOV, A. I. DMITRIEV, A. S. CHERNEN’KAYA, K. YAKUSHI, K. YAMAMOTO and Y. TANIMOTO,
“Spin Dynamics of Charge Carriers in the Process of Their Localization in α’-(BEDT-TTF)2IBr2 Single Crystals,” J. Exp. Theor. Phys. 111, 857 (8 pages) (2011).
研究領域の現状 213 T. YAMAMOTO, M. TAMURA, T. FUKUNAGA, A. FUKAYA, R. KATO and K. YAKUSHI, “Vibrational Spectra of
[Pd(dmit)2] Dimer [dmit = 1,3-dithiole-2-thione- 4,5-ditiolate] — Methodology for Examining Charge, Intermolecular Interaction and Orbital —,” J. Phys. Soc. Jpn. 80, 074717 (16 pages) (2011).
K. YAMAMOTO, A. A. KOWALSKA, Y. YUE and K. YAKUSHI, “Vibronic Activation of Moleular Vibrational Overtones in the Infrared Spectra of Charge-Ordered Organic Conductors,” Phys. Rev. B 84, 064306 (13 pages) (2011).
B -4). 招待講演
K. YAMAMOTO, “Nonlinear optical study of ferroelectric organic conductors,” International School and Wrokshop on Electronic Crystal (ECRYS 2011), Cargese (France), August 2011.
B -6). 受賞，表彰
山本 薫 ,. ISC OM2007（International. Symposium. on. C rystalline. Organic. Metals,. superconductors,. and. ferromagnets）Poster. Prize.(2007).
山本 薫 ,.日本物理学会第１６回論文賞.(2011).
B -7). 学会および社会的活動 学協会役員等
日本化学会関東支部幹事.(1984–1985).
日本化学会東海支部常任幹事.(1993–1994,.1997–1998). 日本分光学会東海支部支部長.(1999–2000).
学会の組織委員等
第３,.４,.５,.６,.７,.８,.９,.１０回日中合同シンポジウム組織委員（第５回 ,.７回 ,.９回は日本側代表，６回 ,.８回は組織委員長）. (1989,.1992,.1995,.1998,.2001,.2004,.2007,.2010).
第５,.６,.７回日韓共同シンポジウム組織委員（第６回 ,.７回は日本側代表）.(1993,.1995,.1997). 文部科学省，学術振興会，大学共同利用機関等の委員等
日本学術振興会特別研究員等審査会専門委員.(2000–2001). 科学研究費委員会専門委員.(2002–2006).
学会誌編集委員
日本化学会欧文誌編集委員.(1985–1986). その他
新エネルギー・産業技術総合開発機構（NE DO）国際共同研究評価委員.(1990). チバ・ガイギー科学振興財団.選考委員.(1993–1996).
東京大学物性研究所共同利用施設専門委員会委員.(1997–1998,.2001–2002,.2007–2008). 東京大学物性研究所物質設計評価施設運営委員会委員.(1998–1999).
214 研究領域の現状 B -8). 大学での講義，客員
北海道大学理学系研究科 ,.「振動分光法による電荷秩序状態の研究」,.2011年 1月.
B -10).競争的資金
科研費特定領域研究 (B),.「π–d および π 電子系分子導体の磁性・電気伝導性の研究」,.薬師久弥.(1999年 –2001年 ). 科研費特別研究員奨励費 ,.「分子性導体における電荷整列現象のラマン分光法による研究」,.薬師久弥.(2001年 –2002 年 ). 科研費基盤研究 (B),.「分子性導体における電荷整列現象の研究」,.薬師久弥.(2001年 –2003年 ).
科研費特定領域研究 ,.「分子導体における電荷の局在性と遍歴性の研究」,.薬師久弥.(2003年 –2007年 ).
科研費特別研究員奨励費 ,.「電荷秩序する分子導体における光非線形現象の研究」,.薬師久弥.(2006年 –2008年 ). 科研費基盤研究 (B),.「電荷秩序系を中心とする不均一な電子状態をもつ電荷移動塩の研究」,.薬師久弥.(2007年 –2009年 ). 科研費基盤研究 (C ),.「分子導体における電荷密度ゆらぎの研究」,.薬師久弥.(2010 年 –2013年 ).
科研費奨励研究 (A ),.「顕微赤外共鳴ラマン分光法による種々の分子配列様式をもつ有機伝導体の電荷状態観測」,.山本 薫. (2000 年 –2001年 ).
科研費若手研究 (B),.「遠赤外反射スペクトルによる二次元電荷整列系の電子構造解」,.山本 薫.(2002年 –2003年 ).
科研費若手研究 ( B ) ,.「伝導性電荷移動錯体の電荷秩序相における非調和分子振動と非線形光学効果」,. 山本 薫. (2005年 – 2006年 ).
科研費萌芽研究 ,.「有機伝導体の電子強誘電転移における分域成長の観測と分域壁への光電荷注入」,.山本 薫.(2007年 ). 科研費新学術領域研究「分子自由度が拓く新物質科学」（公募研究）,.「α’-(BEDT-TTF)2IBr2における電子型強誘電相の不均 一分布」,.山本 薫.(2009年 –2010 年 ).
C ). 研究活動の課題と展望
電荷秩序相に隣接する高伝導相の電子状態を特徴づけているのは電荷密度ゆらぎである。電荷に敏感な C =C 伸縮振動モー ドの線形を解析するとによりサイト電荷の時間ゆらぎの相関時間を知ることができるが，二つの系統の物質があることが分かっ てきた。一つは，α’-(BEDT-TTF)2IBr2に代表される局在性の強い物質で，個別的に運動するスモールポーラロンのサイト間ホッ ピングによって理解する事ができる。相転移温度の同位体効果はスモールポーラロンを強く示唆する実験事実であるので， この方向を裏付ける実験が重要である。もう一つは α-(BEDT-TTF)2X2に代表される遍歴性の強い物質で，金属相における 相関時間はバンド充満率 1/4 の拡張ハバード模型における電荷相関関数C(q,ω) の相関時間と対応させる事ができる。このよ うな観点からこれまでの電荷秩序系物質の金属相の電子状態を統一的に理解する道が開けると考えている。
電 荷 秩 序 相の電 子 状 態で残された課 題は強誘 電 性である。現 在強誘 電 性の確 定しているのは α-(BEDT-TTF)2I3， α-(BEDT-TTF)2I2Br とα’-(BEDT-TTF)2IBr2のみである。これらの物質は電子の配列が自発分極を発生する電子強誘電性と
して認知されつつある。理想的な電子強誘電体は超高速の光応答や低い閾値電場による分極反転など応用面からの期待が もてる。さらに，室温付近で電荷秩序相をとる物質も多数あることから，室温における電子強誘電体の発見が期待できる。 この他，一軸圧によって強誘電相を崩壊させる事により，低温における超伝導の発現が期待される。
＊）2011 年 3 月 31 日退職
. 2011 年 4 月 1 日豊田理化学研究所フェロー
